Retrovir Iv Amp 5 X 10mg/ml

Volwassenen en adolescenten > 30 kg

• Gewoonlijk aanbevolen dosis: 1 of 2 mg zidovudine/kg lichaamsgewicht om de 4 uur

Kinderen

• Gebruikelijke dosis: 80 tot 160 mg/m² lichaamsoppervlakte om de 6 uur (tussen 320 en 640 mg/m²/dag

Preventie moeder-foetus overdracht

• Tot begin van de weeën: 500 mg/dag (100 mg, 5 x per dag)
• Gedurende de weeën en de bevalling: 2 mg/kg lichaamsgewicht IV gedurende 1 uur, gevolgd door een continu IV infuus van 1 mg/kg/uur tot het moment van afbinden van de navelstreng.
• Vanaf 12 uur na geboorte tot 6 weken: 2 mg/kg lichaamsgewicht om de 6 uur oraal
• 1,5 mg/kg lichaamsgewicht als intraveneus infuus gedurende 30 minuten, om de 6 uur

Toedieningswijze

• Retrovir I.V. voor infusie moet verdund worden voor toediening. Aangezien het product geen enkel antimicrobieel conserveermiddel bevat, moet de verdunning gebeuren in aseptische omstandigheden, bij voorkeur onmiddellijk vóór de toediening.
• De vereiste dosis moet toegevoegd en vermengd worden met glucose 5% g/v intraveneuze infusievloeistof om een eindconcentratie van zidovudine te bekomen van 2 mg/ml of 4 mg/ml
• De vereiste dosis moet toegediend worden via een trage intraveneuze infusie van het verdund product over een periode van één uu

• Kortstondige behandeling van ernstige manifestaties van infecties te wijten aan het humaan immuundeficiëntievirus (HIV) bij patiënten die lijden aan een verworven immuundeficiëntie syndroom (AIDS) en die niet in staat zijn om Retrovir in te nemen via orale weg.
• Chemoprofylaxe bij de behandeling van HIV-seropositieve zwangere vrouwen (vanaf 14 weken zwangerschap), bij de preventie van de moeder-foetus HIV-overdracht en bij de primaire profylaxe van HIV-infectie bij de pasgeborene. Retrovir I.V. zou enkel mogen toegediend worden indien een orale behandeling niet mogelijk is (uitgezonderd tijdens de arbeid en de bevalling)

Retrovir, I.V. voor infusie, is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor zidovudine of voor één van de in "Samenstelling". vermelde hulpstoffen.
Retrovir I.V. voor infusie zal niet gegeven worden aan patiënten met abnormaal laag aantal neutrofielen (< 0,75 x 10⁹/l) of abnormaal laag hemoglobinegehalte (< 7,5 g/dl of 4,65 mmol/l).
Retrovir is gecontraïndiceerd bij pasgeborenen met hyperbilirubinaemia onder een andere behandeling dan fototherapie of met verhoogde transaminasespiegels van meer dan vijf maal de bovenste limiet van de normale waarde.