Propylthiouracile Comp 60 X 50mg

Behandeling van hyperthyroïdie

• Behandeling van de ziekte van Graves - Basedow
• Voorbereiding op strumectomie of behandeling met radioactief jodium
• Associatie met een behandeling met radioactief jodium in afwachting van het effect van de jodiumbehandeling
• Behandeling van een recidief van hyperthyroïdie na strumectomie

Het effect van Propylthiouracile Orifarm kan verhoogd worden als u gelijktijdig ook de volgende geneesmiddelen inneemt:

• hypoglycemiërende sulfonamiden (geneesmiddelen gebruikt bij suikerziekte),

• hydantoïnes (geneesmiddelen gebruikt bij epilepsie),

• amoidarone (geneesmiddel gebruikt bij hartritmestoornissen),

• jodium en iodides (geneesmiddelen gebruikt in geval van schildklieraandoeningen),

• para-aminosalicylzuur (PAS, geneesmiddel gebruikt bij tuberculose).

Het effect van Propylthiouracile Orifarm kan verlaagd worden als u vóór de behandeling met Propylthiouracile Orifarm jodium bevattende geneesmiddelen inneemt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook Propylthiouracile Orifarm bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

• Bloed-en lymfestelselaandoeningen: matige en voorbijgaande daling van het aantal witte bloedlichaampjes, zeldzamer tekort aan bloedplaatjes, bloedtekort (anemie) en andere bloedstoornissen.

Tekenen van ernstige verlaging van het aantal witte bloedlichaampjes: koorts, keelpijn, verslechtering van de algemene toestand, infecties. U mag in dit geval Propylthiouracile Orifarm niet meer gebruiken.

• Bloedvataandoeningen: zelden ontsteking van de bloedvaten.

• Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, maagpijn.

• Lever- en galaandoeningen:

• gewijzigde levertesten;

• frequentie niet bekend: leverontsteking, leverfalen.

• Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: pijn in de gewrichten en de spieren, spierzwakte.

• Huid- en onderhuidaandoeningen: roodheid of huiduitslag, netelroos, jeuk, haaruitval.

• Algemene aandoeningen: smaakverlies en overgevoeligheidsreacties zoals koorts, afwijking van de lymfkliere, plots en intens gevoel van onbehagen gepaard gaande met angst, hoofdpijn, huidreacties enz.

• Endocriene aandoeningen: te laag gehalte aan schildklierhormoon.

• Nier- en urinewegaandoeningen: nierontsteking.

Volwassenen

• Aanvangsdosis: 300 mg per 24 uur en deze dosis handhaven zolang de verschijnselen van hyperthyroïdie blijven bestaan (2 - 6 weken)
• Bij zeer ernstige gevallen: 300 tot 600 mg (= 6 tot 12 tabletten/24 uur)
• Max. 1.100 mg/24 u (22 tabletten) in geval van een thyrotoxische crisis
• Onderhoudsdosis: 25 mg - 50 mg 3x per 24 uur (één dosis om de 8 uur)
• Indien een hoge dosis (300 mg/24 uur) gehandhaafd blijft als onderhoudsdosis, is het noodzakelijk levothyroxine aan de behandeling toe te voegen om hypothyroïdie te voorkomen

Kinderen

• Begindosis: zie volwassenen
• Onderhoudsdosis: 75 mg/24 uur
• Kinderen < 3 jaar: over het algemeen moet toediening vermeden worden. Als een behandeling noodzakelijk is, een dosis van 5-7 mg/kg/24 uur toedienen